Церекард: инструкция по применению, отзывы, аналоги и показания

Церекард — лекарственное средство, которое производится ЗАО «Экофармплюс» Россия. Это антиоксидантный препарат, который применятся при инфаркте миокарда и инсульте. Церекард противопоказан детям и беременным пациенткам. На время терапии следует перевести ребенка на адаптированную смесь.Церекард: инструкция по применению, отзывы, аналоги и показания

Лекарственная форма

Церекард выпускается в виде раствора для внутримышечного и внутривенного введения.

Описание и состав

Раствор для инъекций представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость.

Терапевтический эффект от препарата объясняется этилметилгидроксипиридина сукцинатом. В качестве вспомогательного компонента раствор содержит воду для инъекций.

Препарат обладает антиоксидантным, антигипоксическим, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим эффектом. Он повышает содержание допамина в головном мозге, устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологиях.

Церекард улучшает обмен веществ в головном мозге и его кровоснабжение, уменьшает склеивание тромбоцитов, понижает содержание сахара в крови, общего холестерина и ЛПНП. На фоне терапии понижается риск развития гемолиза.

Церекард улучшает функциональное состояние ишемизированного участка при инфаркте миокарда, увеличивается коронарный кровоток в патологическом очаге. На фоне лечения сердце лучше сокращается, уменьшается частота возникновения аритмии и расстройства внутрисердечной проводимости.

После введения препарата в мышцу максимальная концентрация достигается через 0,3—0,58 часа. Лекарственное средство быстро мигрирует в ткани и органы. Препарат подвергается метаболизму в печени. Выводится Церекард через почки.

Фармакологическая группа

Церекард относится к антиоксидантным средствам.

Показания к применению

для взрослых

Церекард прописывают при следующих заболеваниях:

  • тревожность, наблюдающаяся при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • нейроциркуляторная дисфункция;
  • синдром «отмены» у лиц, страдающих хроническим алкоголизмом;
  • острое отравление антипсихотическими медикаментами;
  • небольшие когнитивные расстройства, спровоцированные атеросклерозом;
  • острый ишемический инсульт;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • инфаркт миокарда.

для детей

Церекард противопоказан детям до 18 лет, так как не установлено, насколько препарат безопасен для растущего организма.

для беременных и в период лактации

Церекард нельзя беременным и кормящим пациенткам.

Противопоказания

Перед началом лечения нужно убедиться в отсутствие противопоказаний. Церекард запрещен, если наблюдается:

  • индивидуальная непереносимость состава уколов;
  • печеночная и почечная недостаточность в острой фазе.

С осторожностью лекарственное средство надо вводить пациентам склонным к аллергии.

Применения и дозы

для взрослых

Церекард вводят в мышцу или в вену. Внутривенно препарат вводят струйно (за 5—7 минут) или капельно (по 1 капле в секунду).

Если лекарство вводится в виде инфузии, то предварительно его нужно развести в 200 мл физраствора. Начальная дозировка Церекарда составляет 50—100 мг 1—3 раза в день, далее дозу постепенно увеличивают до получения терапевтического эффекта. Суточная дозировка не должна превышать 800 мг.

При ишемическом инсульте лекарство вводят в вену капельно 1 раз в день в дозировке от 200 до 300 мг. После 2—4 дней терапии Церекард вводят в мышцу по 100 мг 3 раза в сутки.

При декомпенсированной  дисциркуляторной энцефалопатии медикамент вводят внутривенно в разовой дозировке 100 мг. Кратность введения 2—3 раза в сутки, длительность терапии 2 недели. После этого Церекард вводят внутримышечно по 100 мг на протяжении 2-х недель.

Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии  препарат вводят в мышцу по 100 мг дважды в день на протяжении 10—14 суток.

При вегетососудистой дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях лекарственное средство вводят внутримышечно в суточной дозировке от 50 до 400 мг, длительность терапии 2 недели.

При синдроме «отмены» у пациентов, страдающих хроническим алкоголизмом, Церекард вводят в мышцу в разовой дозировке 100—200 мг 2 или 3 раза в день или в вену капельно в дозировке 100—200 мг 1—2 раза в день. Курс терапии может варьировать от 5 до 7 дней.

  • При остром отравлении антипсихотическими лекарствами Церекард вводят в вену в суточной дозировке от 50 до 300 мг на протяжении 7—14 дней.
  • При легких когнитивных нарушениях препарат вводят в мышцу в дневной дозировке 100—300 мг, курс терапии может варьировать от 14 до 30 дней.
  • При остром инфаркте миокарда лекарственное средство в первые 5 дней вводят внутривенно в течение 30—90 минут (предварительно растворив Церекард в 100—150 мл физраствора или 5% растворе глюкозы) или в вену струйно в течение минимум 5 минут.

Далее в течение 9 дней лекарство вводят в мышцу 3 раза в день (через каждые 8 часов). Разовая дозировка составляет 2—3 мг на кг веса, дневная дозировка — 6—9 мг на кг массы тела. Разовая дозировка не должна превышать 250 мг, суточная доза — 800 мг.

для детей

Препарат не применяется в детской практике.

для беременных и в период лактации

После того как ребенок во время лактации будет переведен на искусственное вскармливание Церекард можно вводить в обычном режиме.

Побочные действия

Лекарственное средство редко становится причиной нежелательных реакций, но и оно может спровоцировать следующие побочные эффекты, особенно если Церекард вводить струйно:

  • сухость в ротовой полости;
  • привкус металла во рту;
  • першение в горле;
  • неприятные ощущения в грудной клетке;
  • аллергия;
  • ощущение «разливающего тепла» по всему телу;
  • неприятного запаха.

При продолжительном курсе могут наблюдаться тошнота, вздутие живота, расстройство сна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Церекард усиливает эффект антиконвульсантов, нитратов, противопаркинсонических средств, анксиолитиков из группы бензодиазепина.

Препарат уменьшает токсичность этилового спирта.

Особые указания

Во время терапии нужно соблюдать осторожность при вождении автомашины.

Передозировка

При передозировке лекарственного средства наблюдается бессонница, у некоторых пострадавших наоборот может возникнуть сонливость. При быстром введении возможно повышение артериального давления.

Обычно эти признаки проходят самостоятельно в течение первого дня. При тяжелой бессоннице назначают снотворные из группы бензодиазепина.

При очень высоком давлении прописывают гипотензивные препараты.

Условия хранения

Церекард в ампулах нужно хранить в темном, сухом месте, где они будут не доступны для домашних животных и детей. Срок годности лекарства составляет 3 года, по истечении которого его использовать нельзя.

Аналоги

Заменить лекарственное средство Церекард можно на следующие препараты:

  1. Мексидол — антиоксидант, который является полным аналогом препарата Церекард. Это российское лекарственное средство, которое выпускается не только в растворе для внутривенного и внутримышечного введения, но и в таблетках, что позволяет принимать препарат самостоятельно без посторонней помощи. Мексидол  противопоказан детям, беременным и кормящим.
  2. Мексикор — российский препарат, содержащий в качестве действующего вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат. Выпускается лекарство в капсулах и ампулах. Антиоксидантное средство нельзя лицам моложе 18 лет, беременным и кормящим пациенткам.
  3. Мексиприм является полным аналогом Церекарда. Производится препарат АО «Нижфарм», Россия. В продаже Мексиприм бывает в уколах и таблетках. Их можно прописывать только совершеннолетним пациентам, за исключением женщин в положении и кормящих грудью.
  4. Нейрокс — российский препарат, который является полным аналогом Церекарда. Выпускается он в виде раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Препарат нельзя назначать при индивидуальной непереносимости его состава, острой почечной и печеночной недостаточности, во время лактации и грудного вскармливания. Нейрокс нельзя прописывать детям.
  5. Мекси 6 — комбинированное российское лекарственное средство, терапевтический эффект от которого объясняется витамином В6 и  этилметилгидроксипиридина сукцинатом. В продаже антиоксидантный препарат бывает в таблетках, которые запрещены детям, беременным и кормящим.

Перед тем как заменить препарат Церекард на аналог нужно проконсультироваться с лечащим врачом.

Цена

Стоимость Церекарда составляет в среднем 215 рублей. Цены колеблются от 130 до 355 рублей.

Источник: https://zdorrov.com/instruktsii-po-primeneniyu/tserekard.html

Церекард

Церекард: инструкция по применению, отзывы, аналоги и показания

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, представляющего собой светло-желтую или бесцветную прозрачную жидкость (по 2 мл или 5 мл в бесцветных или светозащитных стеклянных ампулах с точкой или кольцом надлома, по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 контурные упаковки и инструкция по применению Церекарда).

Состав на 1 мл раствора:

  • действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 0,05 г;
  • вспомогательные компоненты: вода для инъекций.

Церекард относится к препаратам из группы 3-оксипиридинов. Он является мембранопротектором (ингибирует свободнорадикальные процессы), оказывает ноотропное, анксиолитическое, антигипоксическое, противоэпилептическое и стресспротекторное действие.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность рецепторных комплексов (ацетилхолинового, гамма-аминомасляной кислоты, бензодиазепинового) и мембраносвязанных ферментов (ацетилхолинэстеразы, аденилатциклазы, кальций-независимой фосфодиэстеразы), что способствует улучшению транспорта нейротрансмиттеров и синаптической передачи, связыванию перечисленных комплексов и ферментов с лигандами, а также сохранению структуры и функций биологических мембран.

В результате применения Церекарда в организме активизируются и нормализуются следующие биохимические процессы:

  • увеличивается активность супероксидоксидазы;
  • замедляется перекисное окисление липидов;
  • улучшается структура клеточных мембран и повышается соотношение липид/белок;
  • усиливается компенсаторная активации аэробного гликолиза и снижается степень угнетения процессов окисления в цикле Кребса при гипоксии (с увеличением креатинфосфата и аденозинтрифосфата);
  • активируется энергосинтезирующая функция митохондрий;
  • увеличивается концентрация дофамина в тканях головного мозга;
  • снижается общий холестерин и содержание липопротеидов низкой плотности.

На уровне клеток, тканей, органов и всего организма Церекард проявляет следующие свойства:

  • улучшает кровоснабжение и метаболизм головного мозга;
  • снижает агрегацию тромбоцитов;
  • стабилизирует клеточные мембраны тромбоцитов и эритроцитов, уменьшая вероятность их гемолиза;
  • улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию;
  • уменьшает проявления диастолической и систолической дисфункции левого желудочка;
  • снижает частоту возникновения нарушение внутрисердечной проводимости и аритмий;
  • уменьшает последствия реперфузионного синдрома у пациентов с острой коронарной недостаточностью;
  • улучшает сократительную функцию сердца и функциональное состояние сердечной мышцы в условиях ишемии (при инфаркте миокарда);
  • сохраняет структуру и функцию клеточных мембран кардиомиоцитов при критическом снижении коронарного кровотока;
  • улучшает клиническое течение инфаркта миокарда и увеличивает эффективность проводимого лечения;
  • повышает устойчивость организма к различным повреждающим факторам окружающей среды.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация препарата в крови (после внутримышечной инъекции) достигается через 0,3–0,58 часа и составляет 2,5–4 мкг/мл (после введения Церекарда в дозе 400–500 мг).

Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро распределяется в тканях и органах. В организме препарат задерживается в среднем на 0,7–1,3 часа (при внутримышечном введении).

Метаболизм происходит в печени, основной путь – глюкуронирование.

В результате образуется пять метаболитов, два из которых представляют собой конъюгаты с глюкуроновой кислотой, один обладает фармакологической активностью и через 1–2 дня после введения препарата обнаруживается в моче, еще один метаболит выводится с мочой в больших количествах, а пятый метаболит (3-оксипиридина фосфат) под действием щелочной фосфатазы распадается на 3-оксипиридин и фосфорную кислоту.

Основная часть препарата выводится в форме метаболитов с мочой (более 50% за 12 часов). В неизмененном виде экскретируется не более 0,3% Церекарда за 12 часов. В первые 4 часа после введения Церекарда наблюдается его наиболее интенсивное выведение. Процентное соотношение неизмененного препарата и его метаболитов, выводимых с мочой, значительно варьирует у отдельных пациентов.

Показания к применению

Церекард применяют в составе комплексного лечения при следующих заболеваниях и состояниях:

  • ишемический инсульт (острые нарушения мозгового кровообращения);
  • ДЭ (дисциркуляторная энцефалопатия);
  • легкие когнитивные нарушения атеросклеротической этиологии;
  • тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
  • острый инфаркт миокарда (возможно применение с первых суток);
  • ВСД (вегетососудистая дистония);
  • острое отравление антипсихотическими препаратами;
  • синдром алкогольной абстиненции с преобладанием вегетососудистых и неврозоподобных расстройств.

Абсолютные:

  • почечная и/или печеночная недостаточность в острой стадии;
  • период беременности и лактации;
  • возраст младше 18 лет;
  • гиперчувствительность к препарату.

Церекард: инструкция по применению (дозировка и способ)

Раствор Церекард вводят внутривенно (капельно со скоростью 60 капель/мин или струйно в течение 5–7 минут) или внутримышечно.

Для приготовления инфузионного раствора Церекард разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия. В начале лечения доза препарата составляет 50–100 мг от 1 до 3 раз в сутки. Затем ее постепенно увеличивают до достижения наилучшего терапевтического эффекта (но не более 800 мг в сутки).

Рекомендуемые дозы при различных заболеваниях и состояниях:

  • ишемический инсульт: по 200–300 мг внутривенно капельно 1 раз в день в первые 2–4 суток, в последующие дни – по 100 мг внутримышечно 3 раза в сутки;
  • ДЭ (в фазу декомпенсации): по 100 мг внутривенно капельно или струйно 2–3 раза в сутки в течение 2 недель, затем по 100 мг внутримышечно (также в течение 2 недель);
  • ДЭ (курсовая профилактика): по 100 мг внутримышечно 2 раза в сутки; длительность профилактического курса составляет 10–14 дней;
  • легкие когнитивные нарушения: по 100–300 мг внутримышечно 1–2 раза в сутки, курс лечения составляет 2–4 недели;
  • тревожные состояния, ВСД: по 50–400 мг в сутки внутримышечно, продолжительность применения – 2 недели;
  • острый инфаркт миокарда: в первые 5 суток после инфаркта Церекард вводят внутривенно струйно в течение 5 или более минут либо внутривенно инфузионно в течение 30–90 минут (препарат разводят 100–150 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора хлорида натрия); в последующие дни – по 2–3 мг/кг внутримышечно 3 раза в сутки (каждые 8 часов); внутримышечное введение продолжают в течение 9 дней; максимальная разовая доза – не более 250 мг, суточная – не более 800 мг;
  • острое отравление антипсихотическими препаратами: по 50–300 мг в сутки внутривенно в течение 1–2 недель;
  • синдром алкогольной абстиненции: по 100–200 мг внутримышечно 2–3 раза в сутки или по 100–200 мг внутривенно капельно 1–2 раза в сутки, продолжительность применения – 5–7 дней.

Побочные действия

Церекард может вызывать побочные эффекты со стороны пищеварительной, дыхательной и нервной систем, особенно при внутривенном струйном введении.

Возможно появление неприятного запаха и сухости во рту, металлического привкуса, першения в горле, ощущения тепла, разливающегося по всему телу, чувства нехватки воздуха, дискомфорта в грудной клетке.

У пациента могут возникать аллергические реакции, а при длительной терапии – тошнота, повышенное газообразование, нарушение засыпания или сонливость.

Передозировка

При передозировке этилметилгидроксипиридина сукцината возникают нарушения сна (чаще всего бессонница, иногда – сонливость), а при внутривенной инъекции может наблюдаться кратковременное (до 1,5–2 часов) и незначительное повышение кровяного давления.

Специального лечения не требуется, так как симптомы передозировки проходят самостоятельно в течение первых суток. В случае тяжелой бессонницы целесообразно применение снотворных средств из группы бензодиазепиновых производных (например, можно принять 5 мг диазепама, 10 мг оксазепама или 10 мг нитразепама).

При значительном повышении артериального давления больному дают нитропрепараты и/или гипотензивные средства (под регулярным контролем артериального давления).

Особые указания

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время лечения препаратом рекомендуется соблюдать особую осторожность, управляя автомобилем или другим транспортом, а также работая со сложными и потенциально опасными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Церекард нельзя применять в период беременности и грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения противопоказан детям и подросткам, так как нет достаточного количества достоверных данных об эффективности и безопасности Церекарда для пациентов младше 18 лет.

При нарушениях функции почек

Острая почечная недостаточность является противопоказанием к применению раствора Церекард.

При нарушениях функции печени

У пациентов с острой печеночной недостаточностью применение Церекарда противопоказано.

Лекарственное взаимодействие

Церекард снижает токсичность этанола и усиливает эффекты противоэпилептических и противопаркинсонических средств, нитратов и бензодиазепиновых анксиолитиков.

Аналоги

Аналогами Церекарда являются Астрокс, Мексидант, Мексикор, Медомекси, Мексиприм, Метостабил, Мексидол, Мексифин, Мексидол ФОРТЕ 250, МетуцинВел, Мексилек-Лекфарм, Нейрокс, Нейрокард, Проинин и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном, сухом месте при температуре не более 25 °С. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Церекарде

На специализированных форумах и сайтах отзывов о Церекарде немного, но и пациенты, и специалисты отмечают его эффективность. Чаще всего препарат применяют у больных, перенесших инсульт или инфаркт миокарда, для восстановления работы сердца и головного мозга. Кроме того, инъекции раствора помогают при шейном остеохондрозе и других острых состояниях.

Препарат может вызывать побочные реакции, например, сонливость. Еще один недостаток – раствор для инъекций не всегда есть в наличии в аптеках.

Цена на Церекард в аптеках

Цена на Церекард в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (в ампулах по 2 мл, 10 ампул в упаковке) составляет около 150–160 руб.

Источник: https://zdorovi.net/preparaty/cerekard.html

Церекард: инструкция по применению

Церекард: инструкция по применению, отзывы, аналоги и показания

Раствор для инъекций Церекард является мембраностабилизирующим средством, подавляющим процессы образования свободных радикалов. Данное лекарственное средство применяется при различной патологии, сопровождающейся повреждением клеток и тканей.

Лекарственная форма, состав

Раствор для инъекций Церекард представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость. Основным действующим компонентом препарата является этилметилгидроксипиридина сукцинат, его содержание в 1 мл раствора составляет 0,05 г.

Вспомогательным веществом препарата является вода для инъекций. Раствор для парентерального введения Церекард содержится в стеклянных ампулах объемом 2 и 5 мл, расфасованных в контурной ячейковой упаковке.

Картонная пачка содержит 1 или 2 контурных ячейковых упаковки с ампулами, а также аннотацию к лекарственному средству.

Терапевтические эффекты

Этилметилгидроксипиридина сукцинат, который является основным действующим компонентом раствора для инъекций Церекард, представляет собой химическое производное группы 3-оксипиридинов.

Он подавляет процессы перекисного окисления липидов, в результате чего снижается концентрация свободных радикалов (осколки органических молекул, которые в своем составе содержат неспаренные электроны, поэтому обладают значительной химической активностью и повреждают мембранные структуры клеток).

Также это соединение повышает активность фермента супероксидазы, катализирующего реакции обезвреживания свободных радикалов, нормализует соотношение белков и липидов в клеточных мембранах, стабилизируя их, воздействует на рецепторы межнейрональных синапсов головного мозга, повышает концентрацию нейромедиатора дофамина, оказывает положительное влияние на энергетический обмен клеток, особенно в условиях кислородного голодания (гипоксия). За счет таких воздействий препарат оказывает несколько основных терапевтических эффектов, к которым относятся:

  • Антигипоксический эффект – повышение устойчивости клеток к кислородному голоданию
  • Стресс протекторный эффект – усиление всех защитных адаптационных механизмов организма в ответ на воздействие выраженных стрессовых факторов.
  • Противоэпилептчиеский эффект – снижение выраженности, а также частоты развития приступов судорог поперечно-полосатой мускулатуры.
  • Ноотропное действие – улучшение высшей нервной деятельности, умственных способностей, повышение памяти и интеллекта.
  • Мембранопротекторное действие – защита клеточных мембран от различных негативных воздействий.
  • Анксиолитическое действие – снижение тревожности, нервозности.
  • Повышение устойчивости миокардиоцитов (клетки сердечной мышцы) в условиях нарушенного кровотока в сердце.

После парентерального введения раствора Церекард действующий компонент быстро всасывается в системный кровоток. Он равномерно распределяется в тканях, проникает в структуры центральной нервной системы через гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени с образованием неактивных продуктов распада, которые выводятся преимущественно с мочой.

Показания

Применение раствора для парентерального введения Церекард показано в комплексной терапии различных патологических состояний, к которым относятся:

  • Вегето-сосудистая дистония – нарушение тонуса артериальных сосудов вследствие изменения регулирующего влияния вегетативной части нервной системы.
  • Острые нарушения кровообращения в головном мозгу различного происхождения.
  • Дисциркуляторная энцефалопатия – нарушение функционального состояния головного мозга, спровоцированное ухудшением циркуляции крови.
  • Тревожные состояния, являющиеся результатом невроза.
  • Легкие нарушения высшей нервной деятельности, спровоцированные атеросклеротическим изменения в артериях головного мозга (откладывание холестерина в стенках сосудов с формированием атеросклеротических бляшек, сужающих их просвет).
  • Острое отравление (интоксикация) лекарственными средствами фармакологической группы антипсихотики.
  • Абстинентный синдром при хроническом алкоголизме, сопровождающийся неврозоподобным состоянием.
  • Острый инфаркт (гибель участка сердечной мышцы на фоне резкого ухудшения кровообращения в ней) миокарда.
  • Ишемическая болезнь сердца, характеризующаяся ухудшением кровотока в миокарде.

Также препарат применяется в комплексной терапии острых гнойно-воспалительных патологических процессов в структурах брюшной полости.

Противопоказания

Применение раствора для парентерального введения Церекард противопоказано при определенных патологических и физиологических состояниях организма пациента, к которым относятся:

  • Беременность на любом сроке течения.
  • Период лактации (грудное вскармливание).
  • Острая недостаточность функциональной активности печени или почек.
  • Детский возраст.
  • Индивидуальная непереносимость действующего компонента данного лекарственного средства.

Перед назначением раствора для инъекций Церекард врач обязательно убеждается в отсутствии противопоказаний у пациента.

Дозировка

Раствор Церекард предназначен для парентерального внутримышечного или внутривенного введения с обязательным соблюдением правил асептики и антисептики, направленных на предотвращение вторичного инфицирования пациента.

Средняя рекомендуемая дозировка варьирует в пределах 0,05-0,3 г, она вводится 1 раз в сутки. Длительность курса терапии варьирует от 10 до 14 дней.

Режим введения препарата, дозировку, а также длительность терапии лечащий врач устанавливает индивидуально, в зависимости от характера патологического процесса у пациента, а также его тяжести.

Побочные эффекты

В целом раствор для парентерального введения Церекард переносится достаточно хорошо.

При быстром, струйном внутривенном введении может появляться «металлический» привкус во рту, ощущение жара в теле, сухость во рту, першение в горле, ощущение дискомфорта в грудной клетке, а также нехватки воздуха.

Нечасто возможно развитие аллергических реакций, тяжесть которых варьирует от кожных проявлений (сыпь, зуд, крапивница) до анафилактического шока (критическое снижение артериального давления с полиорганной недостаточностью).

При длительном применении раствора для парентерального введения Церекард возможно развитие нарушений сна (плохое засыпание ночью, сонливость днем), вздутие живота (метеоризм), периодическая тошнота. При появлении признаков развития побочных эффектов возможность дальнейшего использования препарата устанавливается лечащим врачом индивидуально.

Особенности использования

Перед назначением раствора для парентерального введения Церекард врач внимательно читает аннотацию и обращает внимание на несколько особенностей правильного использования данного лекарственного средства:

  • Препарат усиливает терапевтические эффекты анксиолитиков (лекарственные средства, снижающие тревожность) при их совместном применении.
  • Раствор для инъекций Церекард снижает токсическое влияние алкоголя.
  • На фоне курса терапии препаратом не рекомендуется выполнение потенциально опасной работы, сопряженной с необходимостью повышенной концентрации внимания и достаточной скорости психомоторных реакций.

В аптечной сети раствор для парентерального введения Церекард отпускается по рецепту врача. Не рекомендуется его самостоятельное применение без назначения медицинского специалиста, так как это может привести к негативных последствиям для здоровья.

Передозировка

При выраженном превышении рекомендуемой терапевтической дозы раствора для инъекций Церекард развивается бессонница, а также может колебаться уровень артериального давления. В этом случае пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Лечение передозировки обычно не требуется, так как проявления исчезают самостоятельно в течение суток.

Церекард аналоги

Аналогичными по составу и терапевтическому действию для раствора Церекард являются препараты Мексидол, Мексикор, Армадин, Медомекси.

Срок годности, хранение

Срок годности раствора для парентерального введения Церекард составляет 3 года. Его необходимо хранить только в заводской упаковке, защищенном от света и влаги месте при температуре воздуха не выше +25° С. Беречь от детей.

Церекард цена

Средняя стоимость раствора для парентерального введения Церекард в аптеках Москвы зависит от его объема и количества ампул в упаковке:

  • 2 мл, 5 ампул – 235-286 рублей.
  • 2 мл, 10 ампул – 307-341 рубль.
  • 5 мл, 5 ампул – 305-308 рублей.

Источник: https://bezboleznej.ru/tserekard

Церекард

Церекард – антиоксидантное средство.

Форма выпуска и состав

Церекард выпускается в форме раствора для внутримышечного и внутривенного введения: прозрачная светло-желтая или бесцветная жидкость (по 2 или 5 мл в стеклянных ампулах, в блистерах по 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 блистера).

В 1 мл раствора содержится:

  • действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 50 мг;
  • вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Фармакодинамика

Церекард относится к группе 3-оксипиридинов. Препарат ингибирует свободнорадикальные процессы и является мембранопротектором с антигипоксическим, стресспротекторным, противоэпилептическим, анксиолитическим и ноотропным действием.

Активное вещество Церекарда – этилметилгидроксипиридина сукцинат, производное пиридина из группы 3-оксипиридинов. Ингибитор биохимических реакций, протекающих с участием свободных радикалов, защищающий мембраны клеток от разного рода повреждений, оказывающий также анксиолитическое, ноотропное, антигипоксическое, стресспротекторное и противоэпилептическое действие.

Механизм действия препарата обусловлен его мембранопротекторным и антиоксидантным свойствами, благодаря которым: угнетается перекисное окисление липидов (ПОЛ); увеличивается активность супероксидоксидазы; повышается соотношение липид-белок; улучшается функция клеточной мембраны и ее структура. Церекард модулирует деятельность векторных (мембраносвязанных) ферментов, таких как кальций независимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза, а также рецепторных комплексов – γ-аминомасляной кислоты, бензодиазепинового и ацетилхолинового. Такая эффективность способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональных особенностей биологических мембран и передачи нейромедиаторов, улучшению нейропередачи. Церекард увеличивает в головном мозге концентрацию дофамина.

При системном применении этилметилгидроксипиридина сукцинат:

  • уменьшает в цикле Кребса степень ингибирования окислительных процессов и увеличивает компенсаторную активацию аэробного гликолиза в условиях гипоксии с ростом уровня аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий;
  • повышает устойчивость организма к действию различных болезнетворных и повреждающих факторов (биологических, химических и физических) при патологических процессах;
  • улучшает обменные процессы и кровоснабжение в головном мозге, усиливает микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов; стабилизирует клеточные мембраны тромбоцитов и эритроцитов, уменьшая риск появления гемолиза; оказывает гиполипидемический эффект, уменьшая содержание липопротеидов низкой плотности и общего холестерина;
  • способствует при инфаркте миокарда улучшению функционального состояния сердечной мышцы на участках ишемии и сократительной функции сердца, а также снижению риска нарушения систолической и диастолической функции левого желудочка;
  • содействует сохранению структурно-функциональной организации биологических мембран кардиомиоцитов, в условиях критического ослабления коронарного кровотока стимулирует активность мембранных ферментов – аденилатциклазы, фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся в условиях острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов в условиях гипоксии; повышает синтез АТФ и креатинфосфата. Поддерживает целостность физиологических функций и морфологических структур миокарда на участках ишемии;
  • улучшает картину клинического течения инфаркта миокарда и эффективность проводимого лечения, ускоряет регенерацию функциональной активности левого желудочка, уменьшает частоту появления аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. В ишемизированном миокарде способствует нормализации метаболических процессов, восстановлению/улучшению электрической активности и сократимости миокарда, уменьшению зоны некроза, а также увеличению коронарного кровотока в зоне ишемии. Усиливает антиангинальную активность нитропрепаратов; в случае острой коронарной недостаточности снижает последствия реперфузионного синдрома; улучшает реологические свойства крови.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении этилметилгидроксипиридина сукцината время достижения его максимальной концентрации (Cmax) составляет от 0,3 до 0,58 часа. Применение препарата в дозе 400–500 мг внутримышечно обеспечивает значение Cmax в пределах 2,5–4 мкг/мл.

Скорость распределения вещества органах и тканях высокая, среднее время его удержания в организме после внутримышечного введения – от 0,7 до 1,3 часа.

Метаболизм Церекарда происходит в печени путем глюкуронирования с образованием пяти основных метаболитов: первый – 3-оксипиридина фосфат, распадающийся при участии щелочной фосфатазы на 3-оксипиридин и фосфорную кислоту; второй – фармакологически активный, на 1-2 сутки после введения обнаруживается в моче; третий – выводится с мочой в больших количествах; четвертый и пятый – конъюгируют с глюкуроновой кислотой.

Церекард быстро экскретируется из организма с мочой, в основном в виде метаболитов (за 12 часов до 50%) и незначительно в неизмененном виде (за 12 часов до 0,3%). Максимальная интенсивность элиминации наблюдается в первые 4 часа после введения. Показатели выведения неизмененного препарата и его метаболитов с мочой отличаются значительной индивидуальной вариабельностью.

Показания к применению

Церекард рекомендуется применять в составе комплексного лечения следующих состояний/заболеваний:

  • вегетососудистая дистония;
  • тревожные состояния при неврозоподобных и невротических расстройствах;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • острые нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт);
  • легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза;
  • острая интоксикация на фоне приема антипсихотических лекарственных препаратов;
  • абстинентный алкогольный синдром с преобладанием вегетососудистых и неврозоподобных патологий;
  • острый инфаркт миокарда.

Противопоказания

  • беременность;
  • период лактации;
  • острая почечная и/или печеночная недостаточность;
  • возраст до 18 лет;
  • гиперчувствительность к действующему веществу препарата.

Церекард назначается с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических заболеваний.

Инструкция по применению Церекарда: способ и дозировка

Церекард применяется внутримышечно либо внутривенно капельно (скорость 60 капель/мин), или струйно (на протяжении 5–7 минут). При инфузионном способе для предварительного разведения препарата используется раствор натрия хлорида 0,9% (200 мл).

Начальная доза этилметилгидроксипиридина сукцината – 50–100 мг от 1 до 3 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 800 мг.

Рекомендованный режим дозирования Церекарда:

  • дисциркуляторная энцефалопатия в фазе декомпенсации: внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 суток, а затем внутримышечно по 100 мг на протяжении 14 суток;
  • острое нарушение мозгового кровообращения: внутривенно капельно по 200–300 мг 1 раз в сутки в течение первых 2–4 суток, а затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки;
  • курсовая профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 суток;
  • вегетососудистая дистония, неврозоподобные и невротические состояния: внутримышечно по 50–400 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 суток;
  • острая интоксикация антипсихотическими средствами: внутривенно по 50–300 мг 1 раз в сутки на протяжении 7–14 суток;
  • абстинентный алкогольный синдром: внутримышечно по 100–200 мг 2–3 раза в сутки либо внутривенно капельно по 100–200 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 5–7 суток;
  • легкие когнитивные нарушения: внутримышечно по 100–300 мг 1 раз в сутки на протяжении 14–30 суток;
  • острый инфаркт миокарда: в первые 5 суток внутривенно инфузионно на протяжении 0,5–1,5 часа (в 100–150 мл раствора декстрозы 5% или раствора натрия хлорида 0,9%) либо внутривенно струйно на протяжении 5 минут. В последующие 9 суток препарат вводят внутримышечно 3 раза в сутки (через каждые 8 часов). Рекомендуемые дозы: разовая – от 2 до 3 мг/кг, суточная – от 6 до 9 мг/кг. Максимальные дозы: разовая – 250 мг, суточная – 800 мг.

Побочные действия

При приеме Церекарда возможно появление вызванного слишком высокой скоростью введения чувства нехватки воздуха (чаще всего носит кратковременный характер), сухости и металлического привкуса во рту, ощущений разливающегося тепла по телу, першения в горле, неприятного запаха, дискомфортных ощущений в грудной клетке, аллергических реакций. Особенно часто указанные явления наблюдаются в случае введения препарата внутривенно струйно.

При длительном применении существует вероятность развития тошноты, метеоризма, нарушений сна (сонливость и расстройство засыпания).

Передозировка

В случае передозировки могут наблюдаться бессонница либо сонливость (иногда). При внутривенном введении возможно незначительное и кратковременное (до 2 часов) повышение артериального давления.

Симптомы передозировки обычно исчезают в течение суток и не требуют специального лечения. При выраженном повышении артериального давления следует использовать гипотензивные лекарственные средства и/или дополнить терапию нитропрепаратами.

При бессоннице иногда рекомендуется назначение снотворных средств из группы производных бензодиазепина (оксазепам 10 мг, диазепам 5 мг, нитразепам 10 мг).

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении движущимися механизмами и транспортными средствами.

Применение при беременности и лактации

Церекард противопоказано применять при беременности и в период кормления грудью.

Применение в детском возрасте

Препарат запрещено использовать у детей до 18 лет.

При нарушениях функции почек

Церекард противопоказано применять при острой почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Согласно инструкции, Церекард противопоказано применять при острой печеночной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

Церекард усиливает действие противопаркинсонических (леводопа) и противоэпилептических (карбамазепин) препаратов, а также анксиолитиков из группы бензодиазепина и нитратов.

Препарат уменьшает токсические эффекты этанола.

Аналоги

Аналогами Церекарда являются: Астрокс, Медомекси, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Мексиприм, Мексифин, Метостабил, Нейрокс.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном, недоступном для детей месте, при температуре до 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Церекарде

Отзывы о Церекарде от специалистов свидетельствуют о том, что данный препарат с успехом применяется для лечения психических расстройств и восстановления работы головного мозга и сердца (например, после инсульта или инфаркта). Также Церекард используется при оказании неотложной помощи для купирования острых состояний.

Прием препарата зачастую приводит к развитию побочных эффектов, поэтому лечение должно проводиться только под врачебным контролем.

Цена на Церекард в аптеках

Ориентировочная цена на Церекард составляет: за 5 ампул по 5 мл – 150 рублей; за 10 ампул по 2 мл – 230 рублей.

Источник: https://www.neboleem.net/cerekard.php

ЦЕРЕКАРД

— этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг

Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата.

Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0.08-1 ч). Tmax при в/м введении — 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь — 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг — 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь — 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь — 4.9-5.2 ч.

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

T1/2 при приеме внутрь — 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

  • Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
  • Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).
  • Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) — в составе комплексной терапии.

Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.

Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Внутрь — 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза — 0.6-0.8 г.

При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза — 1200 мг.

При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Усиливает действиебензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола.

C осторожностью применять при указаниях в анамнезе на аллергические заболевания.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказание: острая почечная недостаточность.Противопоказание: острая печеночная недостаточность.

Источник: https://health.mail.ru/drug/cerecard/

ЦЕРЕКАРД: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Препарат Церекард — антиоксидантное средствоПрепарат из группы 3-оксипиридинов. Является ингибитором свободнорадикальных процессов — мембранопротектором, оказывающий также антигипоксическое, стресспротекторное, ноотропное, противоэпилептическое и анксиолитическое действие. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию дофамина в головном мозге.Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях.Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении — 0,3-0,58 часа. Величина максимальной концентрации при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг составляет от 2,5 до 4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении — 0,7-1,3 часа.Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Обнаружено 5 метаболитов:3-оксипиридина фосфат (образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин);2-й метаболит является фармакологически активным и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения;3-й — выводится в больших количествах с мочой;4-й и 5-й представляют собой конъюгаты с глюкуроновой кислотой.Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 часов) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4-х часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.Препарат Церекард применяют в составе комплексной терапии при: тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегетососудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; острые нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт); легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза; абстинентный алкогольный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетососудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; острый инфаркт миокарда с первых суток. Препарат Церекард вводят внутримышечно или внутривенно струйно (в течение 5-7 минут) или капельно (со скоростью 60 капель в минуту).При инфузионном способе введения препарат предварительно разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Начальная доза препарата составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта.

Максимальная суточная доза — 800 мг.При остром нарушении мозгового кровообращения вводят внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в день.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) вводят внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем внутримышечно по 100 мг в течение 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии назначают внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

Вегето-сосудистая дистония, невротические и неврозоподобные состояния: препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки, курс лечения — 14 дней.При абстинентном алкогольном синдроме вводят внутримышечно по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими препаратами вводят внутривенно по 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.Легкие когнитивные нарушения: внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

Острый инфаркт миокарда: в первые 5 дней препарат вводят внутривенно инфузионно в течение 30-90 минут (в 100-150 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы) или внутривенно струйно в течение не менее 5 мин. В последующие 9 дней препарат вводят внутримышечно 3 раза в сутки (через каждые 8 ч).

Суточная доза — 6-9 мг/кг/сутки, разовая доза — 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая доза — 250 мг.

Возможно развитие (особенно при внутривенном струйном введении) сухости во рту, «металлического» привкуса во рту, ощущения «разливающегося тепла» по всему телу, неприятного запаха, першения в горле и дискомфорта в грудной клетке, ощущения нехватки воздуха (что, как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер), аллергических реакций.

При длительном применении Церекарда может наблюдаться тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

:Противопоказаниями к применению препарата Церекард являются: повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному препарату; острая печеночная и/или почечная недостаточность; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); беременность; период грудного вскармливания. С осторожностью: аллергические заболевания в анамнезе.:Во время беременности применять препарат Церекард противопоказано.Препарат Церекард усиливает действие анксиолитиков из группы бензодиазепина, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) препаратов, нитратов. Снижает токсические эффекты этанола.:Симптомы передозировки препарата Церекард: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость), при внутривенном введении — незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.В случаях передозировки лечения, как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется назначение снотворных из группы производных бензодиазепина (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг).При выраженном повышении артериального давления необходимо назначение гипотензивных лекарственных средств под контролем артериального давления и/или дополняют терапию нитропрепаратами.Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.Церекард — раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в импортных ампулах 1-го гидролитического класса бесцветного или светозащитного стекла с кольцом или точкой надлома по 2 мл или 5 мл.По 5 ампул в упаковке. Допускается упаковка препарата в контурную ячейковую упаковку без фольги. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.:активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат — 0,050 г.Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл.:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/tserekard.html

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector